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捷叡科技應(yīng)用PME_熔融式藥物研發(fā)機

捷叡科技應(yīng)用PME_熔融式藥物研發(fā)機

簡要描述:捷叡科技應(yīng)用PME_熔融式藥物研發(fā)機
GMP標準(藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范)是為藥品在規(guī)定的質(zhì)量下持續(xù)生產(chǎn)的體系。

它是為把藥品生產(chǎn)過程中的不合格的危險降低到*小而訂立的。

GMP包含方方面面的要求,從廠房到地面、設(shè)備…等。

產(chǎn)品型號:

所屬分類:捷叡科技應(yīng)用有限公司

更新時間:2023-08-03

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

詳情介紹
品牌其他品牌價格區(qū)間面議
產(chǎn)地類別國產(chǎn)應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),能源,電子

Xplore PME (5ml / 2ml) 五大特色,讓您走在時代前端!
 


 

特色一:符合GMP認證!

GMP標準(藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范)是為藥品在規(guī)定的質(zhì)量下持續(xù)生產(chǎn)的體系。

它是為把藥品生產(chǎn)過程中的不合格的危險降低到*小而訂立的。

GMP包含方方面面的要求,從廠房到地面、設(shè)備…等。

"GMP"是英文Good Manufacturing Practice 的縮寫,中文的意思是“產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范",或是“優(yōu)良制造標準",

是一種特別注重在生產(chǎn)過程中實施對產(chǎn)質(zhì)量量與衛(wèi)生安全的自主性管理制度。

Xplore PME設(shè)備為了這個法規(guī),專門設(shè)計了全機符合GMP法規(guī)的機臺!


特色二:混煉腔可快速更換另一個混煉腔!
混煉材料腔體 可以快速更換下一組,以便增進研究效益,1天內(nèi)可以開發(fā)出數(shù)十種新型藥物條件、配方!

  


特色三:可搭配Xplore 3款符合GMP認證的周邊系統(tǒng)!
1) 吹膜機(CFL50) 50毫米
2) 射出成型機 (IM5.5) 5.5ml
3) 紡絲機 (FL)
 

特色四:混煉腔容量 5克、2克可選擇,節(jié)省開發(fā)成本!

開發(fā)藥物用的原物料,往往價格遠超于塑料原料的成本。

再加上不熟悉配方、不確定性的風險,會讓研究人員擔心浪費問題;

Xplore的PME 容積量雖小,但可以讓研究人員對新材料開發(fā)充滿信心與肯定。

操作上簡易,獲得新的配方…是多么珍貴的價值!


特色五:Xplore與捷叡公司高質(zhì)量的售后服務(wù)!
捷叡公司的團隊每年參與Xplore公司的專業(yè)授訓(xùn)、技術(shù)交易、維修服務(wù)指導(dǎo)…等
讓Xplore的在地客戶均享有高質(zhì)量的售后服務(wù),也廣受客戶的正面評價與肯定。
使用高質(zhì)量設(shè)備,讓研發(fā)者技術(shù)的超越水平 是我們的服務(wù)終旨!




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